尊龙凯时官网药监局三类AI器械申报流程流出 审批要点全解读“人工智能类医疗器械注册申报公益培训”悄然在北京开幕，整个会议仅持续一下午，却隐含了医疗AI领域所共同关注的三类器械审批信息，里程碑式的胜利就此展开？

　　在本次会上，药监局细致入微的分析了影响医疗人工智能器械审批的每一个过程，细化到对每个指标进行了详尽的讲解，这是一场名副其实的“AI医疗注册申报培训”。

　　同时，会上介绍，截至2018年11月底，药监局收到创新特别审批申请1054项，192项同意按照特别程序审批。51项创新医疗器械已通过特别程序获准上市。遗憾的是，会上并未透露AI相关产品过审的信息。

　　据相关人士透露，国家药品监督管理局已经理清了AI审批全流程的思路，审批通道已于12月中旬开放，然而，高标准下，还无一企业进行AI三类器械产品申报。不过，标准出台后，一切只是时间问题。

　　在此，动脉网记者对整个会议的内容进行了梳理，尝试帮助医疗AI的从业人员理清药监局审批的思路与要点，其内容包括主要包括以下四个方面：

　　医疗器械注册是一项行政许可制度，是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否统一其申请的过程。

　　从总体思维上看，医疗器械申报以分类管理为基础，以风险高低为依据，确定医疗器械注册与备案的具体要求，其具体的申报流程如下图所示：

　　审批要点解读是本次会议的核心，本次会议系统性的讲解了医疗AI产品在审批过程中所面临数据库、数据安全、软件更新、产品适用、云计算服务等问题，涵盖了人工智能的产品的每一个要素，研究人员甚至可以根据这一套指标设立明确的评分。

　　风险考量即是对AI产品在使用过程中的风险进行评价，以达到抑制风险，提高AI产品可靠性的目的。主要包括以下两大类因素的考量。

　　要素：预期用途(目标疾病、临床用途、重要程度、紧迫程度)、使用场景(患者人群目标用户、使用场所、临床流程)、核心功能(处理对象、功能类型)。

　　需求分析以临床需求与使用风险为导向，结合预期用途、使用场景和核心功能，综合考虑法规、标准、用户、产品、数据、功能、性能、接口、用户界面尊龙凯时官网、网络安全等需求。在此情况下，企业需重点关注：

　　1数据收集：目标疾病流行病学特征,如疾病构成(分型、分级、分期)、人群分布(健康状态、性别、年龄)、统计指标(患病率、治愈率)、并发症与类似疾病等。

　　软件确认即以提供客观证据认定软件满足用户需求和预期目的，包括软件确认测试(用户测试)、临床评价(若适用)、评审等系列活动。

　　1.软件指导原则：基于临床试验的临床评价资料，即软件的临床试验资料或与软件核心算法具有实质等同性的同品种产品临床试验资料。

　　2.进口软件：评估中外差异，若存在显著差异应在中国开展临床试验；而使用境外临床试验数据应当满足相应指导原则要求。

　　临床试验需基于软件的预期用途、使用场景和核心功能,按照诊断试验进行临床试验设计，其核心要点包括以下四项：

　　1试验设计：建议优先选择同品种产品或临床参考标佳进行非劣效对照设计，次之可选择用户结合软件联合决策与用户单独决策进行优效对照设计；非劣效或优效界值的确定应有充分临床依据。

　　2观察指标：以敏感性、特异性、ROC/AUC为主要指标 ，亦可选择时间效率等指标作为评价指标

　　为鼓励创新并降低临床试验成本，临床试验可使用回顾性数据，但应在设计时考虑并严格控制偏倚问题，原则上应当包含多个不同地域临床机构(非训练数据主要来源机构)的同期数据。

　　软件更新应当考虑对软件安全性和有效性的影响(正面和负面)，注意软件更新是导致软件召回的主要原因之一。

　　明确并区分重大软件更新和轻微软件更新，其中重大软件更新应当列举全部典型情况，应涵盖算法驱动型、数据驱动型软件更新。

　　常见更新类型包括算法驱动型更新与数据驱动型更新，算法驱动型更新包括软件所用算法、算法结构、算法流程、所用框架、输入与输出等发生改变；数据驱动型指仅由训练数据量增加加而促使软件更新

　　无论何种软件更新，均应按照质量管理体系要求，开展与软件更新类型、内容和程度相适宜的验证与确认活动。而算法驱动型和数据驱动型软件更新均应开展算法性能再评估、临床再评价。

　　根据要求，全部AI软件功能均应开展需求分析、数据收集(若适用)、算法设计、 软件确认；每项AI软件功能应独立开展需求分析、 数据收集(若适用)、算法设计、软件确认。

　　第三方数据库视为回顾性研究一种特殊形式，可用于算法性能评估，但未必能够完全满足软件确认的要求。

　　第三方数据库类型包括测评数据库与非测评数据库。评测数据库可用于软件确认，非测评数据库（如公开数据库）不可用于软件确认 。

　　无论企业上市前还是上市后，除考虑软件自身网络安全能力建设外，企业还应当在软件全生命周期过程中考虑网络与数据安全过程控制要求,

　　移动计算终端需结合终端的类型、特点和使用风险明确性能指标要求。详见移动器械指导原则、网络安全指导原则

　　2包括但不限于处理对象、目标疾病、临床用途、患者人群、目标用户、使用场所、数据采集设备要求(若适用)、临床使用限制(若适用)。

　　软件描述文档要求核心算法部分应当结合本审评要点提供相应算法研究资料，以及测试集、公开数据库、测评数据库、回顾性研究、临床试验的算法性能评估结果比较分析资料。

　　研究资料其他资料应当提供网络与数据安全过程控制研究资料、第三方数据库(测评、公开)的基本信息(如名称、创建者、数据量、数据分布)和使用情况(如使用量、数据分布、比重、资质)。

　　辅助决策软件应明确软件的适用范围、临床使用限制、注意事项、用户培训、数据采集设备要求、数据采集操作规范、输入与输出、算法性能评估总结(测试集基本信息、评估指标与结果)、临床评价总结(临床数据基本信息、评价指标与结果)等信息

　　深度学习辅助决策软件除上述内容外还应当补充算法训练总结信息(训练集基本信息、训练指标售与结果)。

　　“肺结节的临床试验设计与问题思考”这一议题的内容由四川大学华西医院刘伦旭主任制作。肺结节一直在医疗人工智能领域处于核心研究方向，其审批标准的探讨已经持续了接近一年之久。然而人工智能的审批本就是一个极其复杂且极其严谨的问题。刘伦旭主任在会上总结肺病外科诊治临床问题，尝试构架完善的研究设计。

　　基于胸外科领域目前存在的若干实际临床问题，研究人员应从手术指征判断、手术方式选择和术后预后预测模型三方面构建胸外科肺癌诊治智能化系统尊龙凯时官网。

　　基于神经网络的术后并发定预测模型构建，官方调研了8465例接受了手术治疗的肺癌患者，其中1453例发生术后并发症。

　　在这其中随机选取250例术后发生并发症患者，并选取250例未发生患者作为测试集;剩余7965例数据作为训练集， 在训练集上训练神经网络模型。

　　经过数据整理，模型的动态识别模型效能为88.0%，识别率为81.2%，查全率为73.2%，查准率为87.14%。这是现阶段人工智能产品在临床中实现的理想数据。

　　“糖尿病视网膜病变AI辅助诊断临床试验设计中的问题及思考”由四川大学华西医院刘伦旭主任讲解。会上总共提到了三种糖网AI临床试验的方法，这里收录了其中两种：

　　1. 以产品有效性为参考，在实际中，AI产品应满足“AI医生”，若强调AI对医生的辅助作用，则满足“医生+AI医生”。

　　从理论上这是一个很好的临床评价方法，但实际评价结果与医生水平有很大关系。在目前临床试验下，公司多选取三甲医院来做，这导致AI辅助作用被弱化。而基层医院的医生水平参差不齐,很难设一个统的标准，所以Al主要的应用场景是在基层医院/体检中心的辅助筛查和辅助诊断。

　　2. 以单组目标值作为参考，主要观察AI产品性能与其声称的性能是否一致；是否FDA已经批准的IDX-DR产品采用的临床试验方法。与有效性相比,这种方法受人为因素的干扰较小，具有比较好的客观性。

　　在这一类AI产品中，企业必须严格进行数据控制，同时考虑诸多不同的场景，如考虑辅助筛查、辅助诊断、随诊分析的流程差异；三甲医院尊龙凯时官网、基层医院、体检中心等场景差异；不同场景和机型下的图片质量差异；是否需辅助转诊:需要不需要转诊等。

　　受理前咨询全称为医疗器械注册受理前技术问题咨询，其范围主要包括医疗器械注册申报前的相关问题，不包含技术审评过程中的相关问题。

　　受理前咨询申请每周五下午1:00至4:00，地点为北京市西城区宣武门西大街大成广场行政受理服务大厅。

　　境内申请人携带:申请人出具的涵盖相关委托内容的委托书、个人有效身份证件、医疗器械技术审评中心咨询登记表。

　　境外申请人携带:境外申请人指定境内企业法人作为代理人的委托书、境内代理人出具的涵盖相关委托内容的委托书、个人有效身份证件、医疗器械技术审评中心咨询登记表。

　　申请人(与申请表盖章单位一致)对委托办事人员及所办事项的委托书(见关于办理受理和领取批件等行政许可事项的公告(第169号)(附件D)，办事人员需携带身份证明原件、复印件及注册申报资料。

　　由于审批条件较多，对于当前的许多人工智能企业而言，其中的部分条款可能相对较为苛刻，企业仍在准备相关材料，据几家人工智能头部企业透露，本次申请过程存在细节多、标准高的特点，他们正在提交资料申请备案，但由于没有先例，对后续结果没法进行其他判断。

　　当然，严格的把关凸显了我国发展AI的决心，这样落地的产品必然是能经得起医院、医生、患者考量的产品。同时，有了审批标准化的指引，企业也有了为之奋斗的明确目标，剩下的，不过只是时间问题。